對于大多數(shù)壓力儀表生產商和用戶來說，衛(wèi)生型壓力變送器的概念依然停留在隔膜型壓力變送器的定義上，這不只是產生了歧義而是*錯誤的定義。下面我們就來聊一聊兩者之間有什么不同這處：

      一，其大的不同在于目的，衛(wèi)生型壓力變送器為了確保食品藥品的衛(wèi)生和安全，確保食品藥品不會通過接觸的壓力變送器與有毒、有害、有污染的物質成分或不適合混淆的物質接觸和相混，遵從GMP(藥品生產質量管理規(guī)范);

      二，衛(wèi)生型壓力變送器被誤稱為隔膜型壓力變送器，其原因是大多是衛(wèi)生型壓力變送器也采用隔膜密封作為一體化測量和過程連接件，不同的是衛(wèi)生型壓力變送器的隔膜其材料、結構、性能、加工(如焊接、拋光等)、潔凈處理等方面都有著一系列的衛(wèi)生要求;

      三，衛(wèi)生型壓力變送器不僅對接觸介質面的隔膜密封有要求，對非接觸介質的保護殼、里面壓力傳遞填充液、密封材料等也有明確的要求，首先是所有材質需符合FDA無危害要求，保護殼表面不存在積液死區(qū)、抗腐蝕、易清潔等;

      第四，并不是所有衛(wèi)生型壓力變送器都是隔膜密封，美國3-A衛(wèi)生標準組織和歐洲衛(wèi)生設計集團(EHEDG)把齊平型陶瓷電容、陶瓷壓阻的衛(wèi)生型壓力變送器同樣納入認證或檢測認證范圍。

      對于《衛(wèi)生型儀表的通用技術條件》標準文本，擁有獲得美國3-A衛(wèi)生標準組織認證經(jīng)驗的Levigor衛(wèi)生型壓力變送器團隊希望引進美國3-A衛(wèi)生標準組織和歐洲衛(wèi)生設計集團(EHEDG)的先進經(jīng)驗：

      首先，讓《衛(wèi)生型儀表的通用技術條件》成為衛(wèi)生型壓力變送器生產商、監(jiān)管方(CFDA)和食品藥品設備生產商(終用戶)三方認可衛(wèi)生型儀表參考標準;

      其次，《衛(wèi)生型儀表的通用技術條件》將不采用現(xiàn)有常見國內標準法律文書式的規(guī)定條文，而是采用相似3-A和EHEDG標準操縱指導建議形式，讓讀者清楚應該如何生產滿足衛(wèi)生標準要求的產品。